Cestování se střevním zánětem? Vše lze zvládnout, tvrdí pacientka a zároveň blogerka Jenna

Nikdo nemůže poskytnout lidem s nespecifickými střevními záněty lepší cestovní rady než mladá Angličanka Jenna. Tato učitelka žijící momentálně v Číně, milovnice cestování a certifikovaná nutriční terapeutka trpí Crohnovou chorobou. Nemoc jí byla diagnostikována až v dospělosti, po 12 letech střevních potíží nesprávně vyhodnocených jako syndrom dráždivého tračníku. O tom, jak se vyrovnala se svou diagnózou a jaké návyky (stravovací i jiné) jí pomáhají vést normální život, pravidelně píše na svůj blog.

Cestovat? Úplně snadné to není

Na začátku jednoho ze svých článků Jenna vypráví o dilematu, které ji léta trápilo. Milovala cestování a vše, co k němu patří – plánování programu, nakupování oblečení, vzrušení z objevování dosud neznámého, … Dovolenou jí však nakonec mnohdy pokazily daleko přízemnější starosti. Zažívací potíže plynoucí z toho, že jí nevyhovovala místní kuchyně, že nešťastnou náhodou chytila průjmovité onemocnění, nebo že byla před odjezdem „ve stresu“. Zkrátka problémy, jaké většina pacientů trpících Crohnovou chorobou či ulcerózní kolitidou moc dobře zná.

Není nad radu zkušených

Jenna brzy zjistila, že klidná střeva jsou pro ni základem vydařené dovolené. Časem přišla i na to, jak snížit riziko vzniku potíží na minimum. Zde jsou praktické zkušenosti jak od ní, tak od dalších blogerů trpících podobnými onemocněními.

1. Myslete na léky včas. Od svého lékaře potřebujete dostatečné zásoby léků na celou dobu pobytu a raději i něco navíc. Pokud užíváte injekční přípravky, je také nutné zjistit, jak na letišti odbavují injekční jehly a léčiva uchovávaná v chladu. Někdy je potřeba o jejich přepravě informovat letiště předem.
2. Nezapomeňte na pojištění. Nikdy nevíte, kdy vás přepadne relaps, těžší průjem či zácpa. Zajistit si cestovní pojištění a mít vždy po ruce informace o něm je proto základ.
3. Počítejte s pauzami. Příliš nabitý program se nevyplácí – ať už se jedná o rychlé přestupy, sérii pracovních schůzek nebo jen plno míst k vidění. Pokud se totiž objeví zhoršení střevního zánětu, mohli byste být nuceni rušit domluvené akce či v nich pokračovat „přes nemoc“. Proto je lepší nemít dny přeplněné a plánovat si i chvíle volna.
4. Nikdy nebuďte bez vody. Lahev balené pitné vody by měla být součástí vaší kabelky či batohu, kamkoli se hnete. Pokud trpíte na časté dehydratace kvůli průjmům či stomii, může se hodit i sáček s rozpustným rehydratačním iontovým nápojem.
5. Vezte si vlastní jídlo. Na cestách do neznámých míst je dobré mít s sebou potraviny, o kterých víte, že vám neudělají zle. Pro Jennu jsou to sójové mléko a cereálie na snídani, jako rychlá svačina jí zase poslouží rýžový chléb s arašídovým máslem a pár kousků ovoce. Podobné svačinové balíčky jsou ideální hlavně při přesunech, kdy není mnohdy čas ani možnost sehnat si kvalitní jídlo.
6. Kontaktujte hotel předem. Potřebujete pro své potřeby něco navíc – ledničku na pokoji, koupelnu s vanou nebo specifické možnosti snídaně? Jenna radí: Nenechávejte dotazy na poslední chvíli. Pokud zavoláte či napíšete e-mail, personál hotelu mnohdy nebude mít problém vyhovět i méně obvyklým požadavkům.

Objevte IBD komunitu

Zaujaly vás postřehy IBD blogerů čili lidí s nespecifickými střevními záněty? Ovládáte alespoň trochu anglický jazyk? Máme pro vás pár tipů ke čtení. Jenna píše blog s názvem „Aballanced belly“, na Facebooku provozuje Aaron Blocker stránku „Life takes guts“, na Twitteru mají zase účty vtipné a aktivní dámy, které si říkají Colitis Girl a Crohns Girl. Na těchto stránkách kromě rad, zkušeností či historek pro pobavení najdete i pocit sounáležitosti s dalšími lidmi, kteří žijí s nespecifickým střevním zánětem.

(luko)

Zdroje:
 www.abalancedbelly.co.uk
www.abalancedbelly.co.uk
www.ibdpassport.com